การพัฒนาเมมเบรนสำหรับระบบนำส่งยา ระยะที่ 1 = Development of membrane for drug delivery phase 1 / Parkpoom Siriarchavatana [et al.] (CONFIDENTIAL)
ผู้แต่งร่วม: Parkpoom Siriarchavatana
| Pornpen Siridumrong | Pongsatorn Limsiriwong | Arisa Jaiyu | Tuanta Sematong | Sarunya Laovitthayanggoon | Sareeya Reungpatthanaphong | Chuleratana Banchonglikitkul | Chutima Eamchotchawalit | ภาคภูมิ ศิริอาชาวัฒนา, สรียา เรืองพัฒนพงศ์1, | พรเพ็ญ ศิริดำรง | พงศธร หลิมศิริวงษ์ | อาริสา ใจอยู่ | อาริสา ใจอยู่ | เตือนตา เสมาทอง | ศรัญญา เหล่าวิทยางค์กูร | สรียา เรืองพัฒนพงศ์ | ชุติมา เอี่ยมโชติชวลิต | ชุลีรัตน์ บรรจงลิขิตกุล
Language: Thai ชื่อชุด: Res. Proj. no. 54-06, Sub Proj. no. 2; Rep. no. 1 (Final report) (CONFIDENTIAL)ข้อมูลการพิมพ์: Pathumthani Thailand Institute of Scientific and Technological Research 2016 รายละเอียดตัวเล่ม: 44 p. tables, ill. 30 cm.ชื่อเรื่องอื่นๆ: โครงการวิจัยที่ ภ.54-06 การพัฒนาเมมเบรนสำหรับระบบนำส่งยา ระยะที่ 1 | ข้อมูลสิทธิบัตร : ยื่นจดสิทธิบัตร 2/3/55 1201000911กรรมวิธีผลิตเมมเบรนห่อหุ้มยาสำหรับกำจัดพยาธิโดยการฉีดหัวเรื่อง: ระบบนำส่งยา | วิธีการห่อหุ้มยาสาระสังเขป: The adventage of drug delivery system is to modify some drug properties inside the body. An example is encapsulation of drug by using polymer material to sustain drug in a body. The objective of this research was to develope the drug microencapsulation process. Ivermectin is an anthelmintic drug which is widely used in livestock production. This study demonstrated that polycarpolactone is a biodegradable, biocompatible polymer suitable for drug encapsulation process. Ultrasonic technique was employed to fabricate the drug. The optimal ratio of ivermectin and polycarpolactone was 1:1 by weight The ultrasonic device was operated in liquid contained polyvinyl alcohol at 70% of its capacity for 15 minutes. By these conditions, it was obtained microencapsulation of ivermectin in diameter range of 1-5 micron. The drug release rate of microencapsulated ivermectin (MI) was equal to 0.78-1.56 µg/ml within 24 hr. For safety testing, the data revealed no cytoxicity (IC50 > 120 mg/ml). Nitric oxide releasing function assay was established in RAW264.7 (murine macrophage). Oxide concentration was detected in 1,000 µg/ml of which was three times higher than the control group. Tissue reaction was also performed using rats injected with each of MI concentration (25 and 100 mg/ml). The results showed that MI 100 mg/ml injection caused nodule formation at the injection site after three day. No tissue reaction was found in MI 25 mg/ml injection. In conclusion, this research data will be benefit to the development of the other targeted drug delivery system.สาระสังเขป: ระบบนำส่งยาสามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติบางประการของยาในร่างกายได้ เช่น การใช้ พอลิเมอร์ เพื่อห่อหุ้มยาจะสามารถทำให้ยาคงค้างอยู่ในร่างกายได้นานขึ้น. การวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนากรรมวิธีการห่อหุ้มยาให้มีอนุภาคในขนาดของไมครอน โดยได้เลือกทดลองกับยาไอเวอร์- เมกทิน ซึ่งเป็นยากำจัดพยาธิที่ใช้อย่างแพร่หลายในการเลี้ยงปศุสัตว์ จากการศึกษาพบว่า พอลิเมอร์ ชนิดที่สามารถย่อยสลาย และสามารถเข้ากันได้กับร่างกาย ที่มีความเหมาะสมต่อการนำมาใช้ห่อหุ้มยาเพื่อให้ได้วัตถุประสงค์ตามต้องการ คือ พอลิคาร์โปแล็กโตน แล้วใช้กระบวนการขึ้นรูปด้วยเทคนิค อัลตราโซนิกส์ พบว่า อัตราส่วนของพอลิคาร์โปแล็กโตนต่อไอเวอร์เมกทิน 1:1 โดยน้ำหนัก และเลือกใช้คลื่นอัลตราโซนิกส์ ความถี่ 70 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 15 นาที โดยมีพอลิไวนิลแอลกอฮอล์ เป็นสารอิมัลซิฟายเออร์ จะได้ขนาดอนุภาคของไมโครแคปซูล อยู่ในช่วง 1 ถึง 5 ไมโครเมตร ไมโครแคปซูลของไอเวอร์เมกทินที่ได้จะมีอัตราการปลดปล่อยยาเท่ากับ 0.78-1.56 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรใน 24 ชั่วโมง. สำหรับการศึกษาความปลอดภัยของไมโครแคปซูลต่อเซลล์เพาะเลี้ยงพบว่า ยาไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์ โดยแสดงค่า inhibitory concentration 50 มากกว่า 120 การทดสอบการกระตุ้นการหลั่งไนทริกออกไซด์ในเซลล์แมคโครฟาสก์ RAW 264.7 พบว่า ไมโครแคปซูลที่ความเข้มข้น 1,000 ไมโครกรัม จะกระตุ้นในเกิดการหลั่งไนทริกออกไซด์มากกว่ากลุ่มควบคุม 3 เท่า การทดสอบปฏิกิริยาต่อเนื้อเยื่อโดยการฉีดไมโครแคปซูลเข้าชั้นใต้ผิวหนังของหนูแรต พบว่า ที่ความเข้มข้น 100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร จะเกิดก้อนนูนขึ้นตั้งแต่ 3 วัน ภายหลังการฉีด แต่ที่ความเข้มข้น 25 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร. ไม่พบปฏิกิริยาใดๆ ของเนื้อเยื่อ ข้อมูลการวิจัยนี้สามารถเป็นประโยชน์ต่อการพัฒนาระบบนำส่งยาชนิดอื่น เพื่อให้ยานั้นมีวัตถุประสงค์ที่จำเพาะต่อการรักษาหรือการใช้งานได้ดียิ่งขึ้น.
ไม่มีรายการทางกายภาพสำหรับระเบียนนี้
There are no comments on this title.